·短篇论著·
在辅助生殖治疗周期中有相当一部分患者,由于所获得的卵子数量少或质量不佳,从而导致了周期失败。对于这样的患者,临床医生一方面通过各种改良超促排卵方案改善妊娠结局;另一方面,通过添加辅助药物改善胚胎质量而改变妊娠结局。一些最常见的辅助治疗包括脱氢表雄酮或睾酮等类固醇补充剂,以及皮下注射生长激素(growth hormone,GH)等补充治疗,但是目前,人们对于这些治疗的真正获益效果仍有争议。
GH是由位于垂体前叶的嗜酸性细胞分泌的一类单链多肽蛋白质激素。通过调控颗粒细胞中促性腺激素的作用调节胰岛素生长因子-I(IGF-I)的合成,在性激素的合成和卵母细胞成熟中起着重要作用[1-2]。然而针对性地开展GH对体外受精/卵胞浆内单精子显微注射(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection,IVF/ICSI)治疗预后不良患者的临床研究却很少,尤其是在排除促排卵方案对妊娠结局的影响,通过自身前后对照研究生长激素对妊娠结局的影响更是少之又少。因此本研究主要收集了前次IVF/ICSI助孕失败患者的临床资料,保持促排卵方案不变,在再次助孕时于促排前一周期月经的第2~3天添加小剂量的GH(2 IU/d),或于前一周期黄体期及促排日添加GH(2 IU/d或4 IU/d)直至取卵日,观察GH是否能够增加获卵数、提高胚胎质量,改善临床妊娠结局。
1.研究对象与分组:选择2016年1月—2019年3月于郑州大学第三附属医院生殖中心行IVF/ICSI-ET助孕的112例患者为研究对象。纳入标准包括(1)年龄20~44岁,已婚女性;(2)前次IVF/ICSI助孕失败;(3)第一周期优质胚胎率≤20%;(4)前一周期未添加GH治疗。排除标准(具备下列任一项者即不可入选)包括(1)血糖异常者(包括胰岛素抵抗及糖耐量异常)及甲状腺疾病患者;(2)合并有子宫肌瘤病变、子宫内膜异位症、输卵管积水的患者;(3)甲状腺功能异常的患者;(4)对生长激素过敏者。
2. 根据GH使用天数分组:以35 d为分界线分为两组,即(1)GH使用天数<35 d组。在前一周期的黄体期添加GH 2 IU/d或促排日添加GH 4 IU/d直至取卵日,共58例;其中于前一周期黄体期添加GH(2 IU/d)共14例,使用天数26~32 d,平均天数28 d;于促排日添加GH(4 IU/d)共44例,使用天数6~17 d,平均天数11 d;(2)GH使用天数≥35 d组。在促排前一周期月经的第2~3天添加GH 2IU/d至取卵日,共54例,GH使用天数35~79 d,平均天数45 d;
3. 促排卵治疗:患者前一周期促排卵方案均采用本中心常规的促排卵方案(长方案、拮抗剂方案、MPA方案等多种促排卵方案),促排卵药物有注射用重组人促卵泡激素(雪兰诺,瑞士)及注射用尿促卵泡素(珠海丽珠)等,进行胚胎移植后未获得持续性妊娠,再次行助孕治疗时,促排方案不变,在促排前一周期月经的第2~3天、黄体期或促排卵时添加小剂量GH(注射用重组人生长激素,30U/瓶,长 春 金 赛 药 业)(2~4 IU/d)皮下注射直至人绒毛膜促性腺激素(hCG)日。当直径≥18 mm卵泡占直径≥14 mm卵泡总数的70%以上时,注射hCG(珠海丽珠)10 000 U或重组hCG(雪兰,瑞士)250 μg扳机,36 h后取卵。取卵后均采用常规IVF或ICSI授精,选择1~2个第3天可利用胚胎进行移植。
4. 胚胎评价及标准:根据卵裂期胚胎评分标准[3]将第3天(D3)胚胎分为I~IV级,Ⅰ级卵裂球大小均匀、形态规则、胞质均匀清晰、碎片<10%、无颗粒现象;Ⅱ级卵裂球大小略不均匀、形态略不规则、碎片10%~20%、胞质可有颗粒现象;Ⅲ级卵裂球大小明显不均、形态明显不规则、碎片21%~50%、胞质可有颗粒现象;Ⅳ级卵裂球大小严重不均、碎片>50%、胞质可有颗粒现象。I级、II级胚胎为优质胚胎,Ⅰ级、Ⅱ级及Ⅲ级胚胎为可利用胚胎。
5. 观察指标:(1)患者一般情况。年龄、体重指数(BMI)、不孕年限、抗苗勒管激素(anti-mullerian)、基础FSH。(2)实验室各项指标及临床妊娠结局。 Gn使用天数、Gn总用量、hCG日子宫内膜厚度(mm)、hCG日雌二醇(E2)、hCG日孕酮(P)、获卵数、2PN受精率[(2PN数/获卵总数)×100%];优质胚胎率[(优质胚胎数/2PN卵裂数)×100%];可利用胚胎率[(可利用胚胎数/2PN卵裂数)×100%];临床妊娠率[(新鲜周期临床妊娠数/新鲜周期移植总数)×100%];流产率[(流产人数/新鲜周期临床妊娠数)×100%]。
6. 统计学处理:应用SPSS 21.0统计软件进行分析;正态分布的计量资料用均数±标准差表示,并采用配对样本t检验进行组间比较;计数资料用率(%)表示,并采用χ2 检验进行组间比较(若四格表中任意一格期望值<5,则采用Fisher精确检验);以 P<0.05 为差异有统计学意义。
1. GH使用天数<35 d患者自身前后对照的临床及实验室各项指标的比较:
(1)患者一般资料。纳入研究的58例患者年龄范围24~43岁,平均年龄(34.1±5.8)岁,BMI为(23.9±3.0)kg/m2,不孕年限0.3~19年,平均为(4.0±3.3)年,抗苗勒管激素(AMH)为(2.67±2.05)ng/mL,基础FSH(8.4±5.2)U/L,单侧基础窦卵泡数(bAFC)为(6.6±3.8)个。
(2)实验室及临床结果比较。GH实验组在Gn使用天数、Gn使用总量、hCG日P、获卵数、2PN受精率、移植胚胎数与自身对照组相比,差异均无统计学意义;但hCG日E2及子宫内膜厚度、可利用胚胎率及优质胚胎率均显著高于自身对照组(P<0.05);GH实验组临床妊娠率为51.7%,显著高于自身对照组的3.7%(P<0.01);但GH实验组的流产率与自身对照组比较,差异无统计学意义。见表1。
2. GH使用天数≥35 d自身前后对照的临床及实验室各项指标的比较:
(1)患者一般资料。纳入研究的54例患者年龄范围21~44岁,平均年龄(31.2±4.5)岁,BMI为(22.4±2.8)kg/m2,不孕年限0.2~12年,平均为(3.8±2.6)年,抗苗勒管激素(AMH)为(3.8±2.2)ng/mL,基础FSH(7. 1±2.6)U/L,单侧基础窦卵泡数(bAFC)为(8.1±3.6)个。
(2)实验室及临床结果比较。GH实验组在Gn使用总量、hCG日E2及P、获卵数、2PN受精率及移植胚胎数与自身对照组相比,差异均无统计学意义;但Gn使用天数、hCG日子宫内膜厚度、可利用胚胎率及优质胚胎率均显著高于自身对照组(P<0.05);GH实验组临床妊娠率为66.7%,显著高于自身对照组的10.8%(P<0.01),同时GH实验组的流产率(7.7%)显著低于自身对照组(100%,P=0.001)。见表2。
表1 GH使用天数<35 d患者自身前后对照临床及实验室各项指标的比较
组别例数Gn使用天数(d)Gn总用量(IU)hCG日子宫内膜厚度(mm)hCG日E2(pmol/L)hCG日P(nmol/L)获卵数(n)移植胚胎数(n)GH实验组5811.5±2.42 940.4±1 051.79.8±3.4*11 828.4±8 173.9*2.83±1.6910.2±6.201.90±0.37自身对照组5811.7±2.82 884.0±1 063.89.6±2.99 915.1±6 456.23.28±1.968.9±6.21.86±0.41组别例数2PN阳性数总数受精率(%)优质胚胎阳性数总数优质率(%)可利用胚胎阳性数总数可利用率(%)GH实验组5837857965.312136733.0*23636764.3*自身对照组5830650860.25428818.814028848.6组别例数临床妊娠阳性数总数妊娠率(%)流产阳性数总数流产率(%)GH实验组58152951.7*41526.7自身对照组581273.711100
与对照组比较, *P<0.05
表2 GH使用天数≥35天自身前后对照临床及实验室各项指标的比较
组别例数Gn使用天数(d)Gn总用量(IU)hCG日子宫内膜厚度(mm)hCG日E2(pmol/L)hCG日P(nmol/L)获卵数(n)移植胚胎数(n)GH实验组5412.2±2.2*2 860.0±1 167.011.2±2.4*13 603±7 594.33.70±2.5012.7±6.01.86±0.35自身对照组5413.0±2.62 705.8±1 266.010.5±2.312 985.8±6 519.43.85±2.0411.4±6.21.83±0.38组别例数2PN阳性数总数受精率(%)优质胚胎阳性数总数优质率(%)可利用胚胎阳性数总数可利用率(%)GH实验组5436868558.812435834.3*25535865.3*自身对照组5432261456.05530318.216030356.6组别例数临床妊娠阳性数总数妊娠率(%)流产阳性数总数流产率(%)GH实验组54263966.7*2267.7*自身对照组5443710.844100
与对照组比较,*P<0.05
随着辅助生殖技术的发展,如何提高助孕成功率是生殖医学的研究热点,而良好的胚胎质量和子宫内膜容受性是临床妊娠成功的基础[4]。研究显示,GH能够提高卵巢对Gn的反应性,参与卵泡发育的各个阶段及成熟,改善卵子质量,增加优质胚胎数,有助于提高临床妊娠率[5-10]。本研究发现,对于上一周期因胚胎质量欠佳而助孕失败的患者,再次助孕时,在促排方案不变的情况下,无论是GH使用天数<35 d还是≥35 d,添加GH均可改善卵子质量、增加优质胚胎率、进而提高临床妊娠率。国外的一项研究[11]显示,GH可以增加获卵数及受精率,但本研究中GH实验组较自身对照组在获卵数及2PN受精率指标,差异没有统计学意义,Cai等[12]及宋慧玲等[13]研究结果也表明使用GH不能增加获卵数及受精率。
在子宫内膜容受性方面,临床上常用子宫内膜下血流分级、子宫内膜厚度及子宫内膜容积等指标表示,在Hu等[14]的研究中发现,在羊的体内注射GH后可增加子宫内膜腺体数量,增强其分泌能力,分泌更多的子宫乳蛋白,从而改善子宫内膜的容受性,获得更多的受孕机会。龚斐等[15]认为,GH可通过促进卵巢分泌E2,增加子宫内膜厚度;同时,吴晓燕等[16]的研究认为,GH作用于生长激素受体(GHR),通过改善子宫内膜的局部血液循环,增强E2及孕激素的敏感性,并协调着床因子间的相互关系及表达,使胚胎容易粘着于子宫内膜,进而提高胚胎种植率,提高临床妊娠率。本研究中,无论GH使用天数≥35 d或<35 d,GH实验组较自身对照组的hCG日E2均有升高趋势,但差异无统计学意义;同时GH使用天数≥35 d时,GH实验组hCG日子宫内膜的厚度却是显著高于自身对照组,并且GH实验组流产率也显著低于自身对照组,这可能也是早卵泡期同步添加小剂量的GH,通过改善子宫内膜厚度,进而提高临床妊娠率和降低流产率的原因之一,而在GH使用天数<35 d组中,GH组hCG日子宫内膜的厚度较自身对照组差异无统计学意义,但有升高趋势。
目前,对于GH添加时机及使用剂量尚未有统一的标准,但目前大多数生殖中心发表的研究[4,12,17]均在控制性超促排前4~12周开始添加GH,本研究GH使用天数≥35 d组与此一致。对于GH使用剂量,在Tanaka等[18]的研究显示超大剂量的GH可诱导胰岛素抵抗或高血糖,引起眼睑或下肢水肿、腰部疼痛等一些副作用;Burger等[19]的研究则对进行促排的患者各给予4、12、24 IU三种不同单位的GH隔日注射,结果发现三种剂量的GH具有相似的促排效果,本研究显示了小剂量的GH(2 IU/d或4 IU/d)是可以提高优胚率及临床妊娠结局。
综上所述,在IVF/ICSI治疗中,对于因胚胎质量欠佳而助孕失败的患者,再次助孕时可在促排前一月经期第2~3天、前一黄体期或促排卵日根据患者情况同步添加小剂量的GH(2 IU/d或4 IU/d),以改善胚胎质量、提高临床妊娠率。对于既往子宫内膜薄并胚胎质量欠佳的患者,可选择在早卵泡期添加GH 2 IU/d直至取卵日,以提高临床妊娠率、降低流产率。
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